Этиология гемофилии. Гемофилия – наследственное заболевание, которое появляется в результате мутации, делеции или инверсии гена фактора VIII или фактора IX.

Гемофилия относится к наследственным коагулопатиям – причина развития заболевания обусловлена особенностями генетического материала матери и отца ребенка. В ...

Гемофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, ...

5 мар. 2022 г. · Гемофилия – это наследственное Х-сцепленное рецессивное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывающей системы крови, но в некоторых ...

- гемофилия А или фактора свертывания крови IX (FIX) - гемофилия В. 1.2 Этиология и патогенез. Гемофилия передается по Х-сцепленному рецессивному пути.

Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови.

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. Гемофилия А · Гемофилия B · Гемофилия C

Патогенез геморрагического синдрома . ... признаком, то и гемофилия А, и гемофилия В — рецессивные заболевания, сцепленные с полом.

11 мар. 2017 г. · Гемофилия А и В является генетическим заболеванием и наследуется по Х-связанной рецессивной генетической схеме. Патологичный ген на Х-хромосоме ...

Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.