Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII . Наиболее часто встречающаяся форма гемофилии (около 80 % случаев). Диагностируется путём анализа крови (коагулограмма) на наличие фактора VIII в крови.
Гемофилии – это рецессивные нарушения свертывания крови, сцепленные с Х-хромосомой. · Гемофилия А (примерно у 80% пациентов) обусловлена дефицитом фактора VIII, ... |
Гемофилия — это наследственное геморрагическое заболевание, при котором у человека наблюдается дефицит фактора свертывания VIII/ 8 (гемофилия А) или фактора ... |
Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C). Гемофилия A (рецессивная мутация в X-хромосоме) вызывает ... Гемофилия А · Гемофилия B · Гемофилия C |
свертывания крови VIII (гемофилия А) или фактора IX (гемофилия В). Подавляющее большинство больных гемофилией – мужчины. Распространенность гемофилии в ... |
Гемофилия А – это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Тип А является классическим и встречается в 80% ... |
Гемофилия А (дефицит VIII фактора, ГФА) - наиболее частая наследственная коагулопатия. Болеют почти исключительно мужчины, получающие гемофилический ген от ... |
23 авг. 2021 г. · Гемофилия А — редкое генетическое заболевание, вызванное врожденным отсутствием в крови фактора свертывания VIII. Пациенты с дефицитом фактора ... |
| Novbeti > |
| Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |