19 февр. 2016 г. · Этиология гемофилий: наследственные заболевания (гемофилии А и В наследуются по Х-рецессивному типу – болеют преимущественно мужчины, гемофилия ...

21 мая 2015 г. · Гемофилии - группа заболеваний, при которых дефицит факторов свёртывания (чаще VIII и IX) приводит к появлению геморрагического синдрома.

Этиология гемофилии · Гемофилия – наследственное заболевание, которое появляется в результате мутации, делеции или инверсии гена фактора VIII или фактора IX. · У ...

Гемофилия развивается из-за мутации определенных генов, отвечающих за свертываемость крови. Снижение или полное отсутствие выработки 8, 9 или 11 фактора ...

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. Гемофилия А · Гемофилия B · Гемофилия C

Гемофилия – наследственная патология гомеостаза, проявляющаяся в нарушении свертывания крови на фоне сниженного синтеза необходимых веществ организмом ...

нарушения коагуляции (свертывания) крови: гемофилия, нехватка витамина К, состояние при избытке кроворазжижающих препаратов;; смешанные патологии: обычно ...

• Дефицит VIII фактора - гемофилия А. • Дефицит IX ... Гемофилия А. • Отсутствие или снижение коагулянтной ... Патогенез ДВС-синдрома. Page 47. Патогенетические ...

Геморрагические васкулиты: этиология, патогенез, данные лабораторной и ... Гемофилия А. В норме фактор VIII циркулирует в ... Патогенез. Термин "внутрисосудистое ...

Гемофилия – врожденная коагулопатия, характеризующаяся дефицитом факторов. VIII (гемофилия А); IХ ( гемофилия В, болезнь Кристмаса); ХI фактора ( гемофилия С).