2 нояб. 2021 г. · Мужчина, больной гемофилией, имеет одну аномальную Х-хромосому и одну неповрежденную Y-хромосому. В случаях рождения мальчиков Y-хромосома ...

Гемофилия наследуется по Х хромосоме. У мужчин такая хромосома одна, у женщин – две, то есть генетический набор мужчины – XY, женщины – XX. У мальчика ...

Мужчина, страдающий от нарушений свертывания крови, сможет зачать здоровых детей с женщиной, не являющейся носительницей измененного гена. Медицине известны ...

Гемофилия C (аутосомный рецессивный либо доминантный (с неполной пенетрантностью) тип наследования, то есть встречается как у мужчин, так и у женщин) ...

Женщина с уровнем фактора менее 40% как и мужчина имеет гемофилию. У некоторых носительниц гена гемофилии проявляются симптомы заболевания, даже если их уровень ...

19 апр. 2022 г. · Нарушение свертываемости крови, или гемофилия А — это генетическое заболевание, которое вызвано мутациями в гене F8, кодирующем фактор ...

По некоторым оценкам, сегодня количество больных гемофилией в мире составляет 400 тыс. человек (один из 10 тысяч мужчин). По данным Всемирной организации ...

У мужчин гемофилия встречается значительно чаще, хотя представление о невозможности этого заболевания у женщин давно опровергнуто. В большинстве источников ...

17 апр. 2024 г. · А у мужчины с гемофилией все дочери рождаются носителями, так как он передает им единственную Х-хромосому, которая несет в себе гемофилию. Все ...