Этиология гемофилии · Гемофилия – наследственное заболевание, которое появляется в результате мутации, делеции или инверсии гена фактора VIII или фактора IX. · У ...

Гемофилия относится к наследственным коагулопатиям – причина развития заболевания обусловлена особенностями генетического материала матери и отца ребенка. В ...

2 нояб. 2021 г. · Заболевание передается от родителей к ребенку, хотя примерно в трети случаев вызвано спонтанной мутацией. Гены, кодирующие оба фактора ...

- гемофилия А или фактора свертывания крови IX (FIX) - гемофилия В. 1.2 Этиология и патогенез. Гемофилия передается по Х-сцепленному рецессивному пути.

Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови.

5 мар. 2022 г. · Гемофилия – это наследственное Х-сцепленное рецессивное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывающей системы крови, но в некоторых ...

... Причины возникновения гемофилии. Как наследуется гемофилия у женщин и мужчин. Симптомы и признаки гемофилии. Диагностика, лечение и профилактика гемофилии.

При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. Гемофилия А · Гемофилия C · Гемофилия B

Легкая гемофилия может никак не проявляться на протяжении всей жизни человека. Патологические кровотечения и кровоизлияния у пациентов с легкой формой гемофилии ...

Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.