8 100,00 ₽ Повышенная склонность к тромбообразованию — наиболее частое проявление тромбофилии. Ген F2 Ген F2 кодирует аминокислотную последовательность белка протромбина.

В данном исследовании проводится анализ генетического маркера гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2 807 C>T) и фибриногену (ITGB3 1565T>C). При ...

3 600,00 ₽ Список генов, входящих в исследование: ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 C>T. F7 (фактор свертывания крови) 10976 G>A.

Анализ на генетическую тромбофилию позволяет выявить склонность организма к образованию тромбов, обусловленную «поломками» в генах, и передающуюся по наследств ...

3 650,00 ₽ Исследование показано при подозрении на наследственную тромбофилию и включает анализ наиболее частых полиморфизмов в генах плазменного звена (FG, FII, ...

4 650,00 ₽ Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, когда в ...

Расшифровка показателей. Описание результатов выдает врач-генетик. Генетический анализ крови на наличие полиморфизмов в генах протромбина (F2) и фактора Лейдена ...

Тромбофилией называется нарушение морфологического состава и свойств циркулирующей крови, которое приводит к повышению склонности к патологическому ...

2 150,00 ₽ Генетический маркер обозначается F2 G20210А. Изменение касается регуляторного участка гена, что влечет за собой нарушение регуляции выработки белка без его ...

Это комплексное исследование выявления мутаций генов системы гемостаза для диагностики причины тромбофилии, риска развития тромбозов при патологии беременности.