8 100,00 ₽ Повышенная склонность к тромбообразованию — наиболее частое проявление тромбофилии. Ген F2 Ген F2 кодирует аминокислотную последовательность белка протромбина. |
В данном исследовании проводится анализ генетического маркера гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2 807 C>T) и фибриногену (ITGB3 1565T>C). При ... |
3 600,00 ₽ Список генов, входящих в исследование: ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 C>T. F7 (фактор свертывания крови) 10976 G>A. |
Анализ на генетическую тромбофилию позволяет выявить склонность организма к образованию тромбов, обусловленную «поломками» в генах, и передающуюся по наследств ... |
3 650,00 ₽ Исследование показано при подозрении на наследственную тромбофилию и включает анализ наиболее частых полиморфизмов в генах плазменного звена (FG, FII, ... |
4 650,00 ₽ Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, когда в ... |
Расшифровка показателей. Описание результатов выдает врач-генетик. Генетический анализ крови на наличие полиморфизмов в генах протромбина (F2) и фактора Лейдена ... |
Тромбофилией называется нарушение морфологического состава и свойств циркулирующей крови, которое приводит к повышению склонности к патологическому ... |
2 150,00 ₽ Генетический маркер обозначается F2 G20210А. Изменение касается регуляторного участка гена, что влечет за собой нарушение регуляции выработки белка без его ... |
Это комплексное исследование выявления мутаций генов системы гемостаза для диагностики причины тромбофилии, риска развития тромбозов при патологии беременности. |
Novbeti > |
Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |