Бета-талассемия вызвана снижением синтеза бета-полипептидных цепей в результате либо мутации, либо делеции в гене бета-глобина, что приводит к нарушению синтеза гемоглобина А . Мутации или делеции могут привести к частичной потере (бета + аллель) или полной потере (бета 0 аллель) функции бета-глобина.
Существует два основных типа: альфа-талассемия и бета-талассемия. Тяжесть альфа- и бета-талассемии зависит от того, сколько из четырёх генов альфа-глобина или ... |
Талассемии – группа наследственных заболеваний кроветворной системы, которые характеризуются нарушением синтеза гемоглобина. Поэтому основным проявлением ... |
Наиболее часто встречается бета-талассемия: порочный ген находится на 11-й хромосоме, число продуцируемых полипептидных цепей снижено. Формируется неустойчивая ... |
В каких случаях проводят анализ «Диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий»: · гипохромная микроцитарная анемия; · клинические и лабораторные признаки ... |
Бета-талассемия – аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с мутациями в гене HBB, который отвечает за синтез бета-цепей глобина, входящих в состав ... |
| Novbeti > |
| Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |