Бета-талассемия. При бета-талассемии, клинические фенотипы подразделяются на 3 группы в зависимости от степени нарушения синтеза бета-глобина: Малая.

1 Область применения. 2 Нормативные ссылки. 3 Общие положения. 3.1 Ответственные исполнители. 3.2 Общие аспекты. 3.3 Особенности диагностики анемии ...

Как правило, пациенты с промежуточной формой бета-талассемии не нуждаются в регулярных (частых) переливаниях донорских эритроцитов. • Для альфа-талассемии.

• Бета-талассемия — результат недостаточного синтеза бета-глобиновых цепей. * при сочетании альфа- и бета талассемии клинические проявления смягчаются.

Клинические рекомендации по лечению талассемии включают преимущественно симптоматические методы для снижения интенсивности проявлений и предупреждения ...

4 мая 2006 г. · Бета-талассемия обладает уникальным свойством: здоровых носителей можно определять простым, недорогим и точным анализом крови. Таким образом ...

Признаки и симптомы ... При талассемии наблюдаются обычные для анемии симптомы: бледность, одышка, плохая переносимость физических нагрузок, сниженный аппетит.

серповидно-клеточная бета-талассемия без криза. Этиология и патогенез. Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний).

Клинические проявлений талассемий обусловлены отсутствием функционирующего HbА и избыточного накопления глобиновой цепи, синтез которой не нарушен (β-глобина ...

А пациентам с большой формой талассемии требуются постоянные трансфузии – примерно каждый месяц в течение всей жизни. По показаниям удаляют селезенку. Пациентам ...