болезнь крейтцфельдта-якоба - Axtarish в Google
Болезнь Крейтцфельда - Якоба — это прионная болезнь , характеризующаяся прогрессирующими психическими и умственными нарушениями, ведущими к слабоумию; у больного наблюдаются непроизвольные сокращения мышц (миоклонии) и шатающаяся походка. Вариант этой болезни возникает в результате употребления в пищу зараженной говядины.
Она наблюдается во всем мире и имеет несколько форм и подвидов. Симптомы БКЯ включают в себя слабоумие, миоклонус и другие патологии центральной нервной системы ...
Болезнь Крейтцфельдта — Якоба Заболевание
Болезнь Кре́йтцфельдта — Я́коба, — прогрессирующее дистрофическое заболевание коры большого мозга, базальных ганглиев и спинного мозга. Считается основным проявлением губчатой энцефалопатии. Смерть наступает в 100% случаев. Википедия
МКБ-10 : A81.0 F02.1
МКБ-11 : 8E02.0
МКБ-9 : 046.1
OMIM : 123400
6 мар. 2024 г. · Болезнь Крейтцфельдта-Якоба обычно характеризуется потерей памяти, когнитивными нарушениями, потерей контроля над мышцами, слабостью и другими ...
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба распространена по всему миру и проявляется подострой деменцией, обычно начинающейся в среднем возрасте и неуклонно прогрессирующей ...
Начальная стадия. Первыми признаками БКЯ являются зрительные нарушения, головные боли, головокружение, неустойчивость (атаксия) и парестезии. У основной части ...
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — редко встречающееся дегенеративное заболевание головного мозга, связанное с накоплением в нейронах патологического белка приона.
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба- это редкое дегенеративное заболевание головного мозга, возникающее на фоне накопления в нейронах патологического белка приона.
22 окт. 2019 г. · Болезнь Крейтцфельдта – Якоба — редкое и смертельное дистрофическое заболевание коры и подкорковых центров головного и спинного мозга.
21 авг. 2020 г. · Болезнь Крейтцфельдта-Якоба относится к редким видам дегенеративных поражений головного мозга. Она входит в группу прионных трансмиссивных ...
Novbeti >

 -  - 
Axtarisha Qayit
Anarim.Az


Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2023