Врожденные заболевания могут быть обусловлены генетическими мутациями (передающимися по наследству или спонтанными), инфекциями матери во время беременности ( ... |
6 нояб. 2021 г. · Это генетическое заболевание вызвано значительными недостатками в области хромосомы 7. Дети с синдромом Вильямса имеют характерный внешний вид ... |
27 февр. 2019 г. · У Джейка синдром Ангельмана (его еще называют синдромом Петрушки или синдромом счастливой марионетки). Это генетический дефект, его основные ... |
15 февр. 2022 г. · Кадры из жизни «редких» людей - показать детей и взрослых с орфанными заболеваниями через призму их повседневной жизни, - рассказали ... |
К распространенным формам генетических заболеваний кожных покровов относят: Ксеродерму. Кожная патология, вызванная онкологическим поражением. Для болезни ... |
3 авг. 2019 г. · Узнайте о самых редких в мире генетических заболеваниях в мире. Мы собрали для вас ТОП самых редких болезней, фото и описание. |
Синдром Ретта – генетическое заболевание, дебютирующее у детей, чаще девочек, в возрасте от полугода до полутора лет. Болезнь относится к одной из форм ... |
Симптомы: голова с уплощенным затылком, раскосые глаза, плоская переносица, маленькие уши, на ладони поперечная складка, большой язык, толстая короткая шея, ... |
Запросы по теме
| Novbeti > |
| Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |