гетерозиготная мутация при беременности - Axtarish в Google
Гетерозиготная мутация Лейдена. При данной патологии свёртывающий фактор V (Лейдена) становится устойчивым к действию ферментов и активно способствует образованию тромбов . Выявляется в 4% случаев, вызывает осложнения у 6% беременных.
Если имеется гетерозиготный вариант этой мутации, то риск венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ) у беременных увеличивается в 3–15 раз [5, 6].
6 авг. 2024 г. · Генетический полиморфизм не обязательно ведет к состоянию болезни, чаще всего нужны провоцирующие факторы: беременность, послеродовой период, ...
Тромбофилия — нарушение свёртываемости крови, которое вызвано патологическими изменениями её состава и свойств. Оно предрасполагает к тромбозу, ...
Гетерозиготная мутация Лейдена. Патология одного из факторов свертывания. Вероятность образования тромбов менее 10%. Недостаток антитромбина III: еще одного ...
ВЫВОДЫ: Мутация фактора V Лейдена может приводить к некоторым акушерским патологиям, в том числе к задержке роста плода. Остальные генетические полиморфизмы не ...
Имеются данные о том, что гомозиготная мутация этого гена связана с потерями беременности (6), а сочетание гетерозиготной мутации с приобретенными тромбофилиями ...
У беременных при наличии этой мутации значительно возрастает риск не только венозных, но и артериальных тромбозов, что может приводить к развитию инсультов и ...
Мутация имеет аутосомно-доминантный тип наследования, поэтому тромбофилией страдает даже гетерозиготный носитель измененного гена. У пациентов-носителей данного ...
16 янв. 2020 г. · ▪️гетерозиготная мутация FII протромбина; ❗️Назначать разжижающую кровь терапию гепаринами в такой ситуации с целью профилактики тромбозов ...
Novbeti >

 -  - 
Axtarisha Qayit
Anarim.Az


Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2023