гетерозиготная мутация у женщин - Axtarish в Google
Многие женщины с такими осложнениями являются гетерозиготными носителями мутации Лейден (генотип G/A). На фоне приема гормональных контрацептивов риск тромбозо ...
Средняя популяционная частота гетерозиготной мутации гена FV (Leiden) составляет 3–7% среди европейцев; в 18–20% она ответственна за развитие венозных тромбоэм ...
6 авг. 2024 г. · Мутация приводит к устойчивости (резистентности) 5 фактора к одному из главных физиологических антикоагулянтов — активированному протеину C.
Гетерозиготная мутация FVLeiden выявлена у 12 (8,8 %) женщин с болезнью Виллебранда 1-го типа (vWF:RCo от 27 до 47 % (среднее 37,3 ± 0,8 %), vWF:Ag от 25 до 46 ...
Мутации гена POU1F1 (OMIM#613038) являются редкой причиной множественного дефицита гормонов аденогипофиза (МДГА), который может включать дефицит соматотропного ...
16 июл. 2019 г. · Гетерозиготная мутация (дефектный 1 из двух аллелей гена проакцелерина) имеет более благоприятный прогноз. В этом случае антикоагулянты ...
Мутация является фактором риска периферического и коронарного тромбоза, ассоциирована со степенью атеросклеротического поражения сосудов. При беременности ...
Рис. 1. Распространенность гетерозиготных (а) и гомозиготных (б) мутаций у пациенток раннего репродуктивного периода в зависимости от гена-фактора системы гемо ...
Наличие одной или нескольких тромбофильных мутаций связано с повышенным риском потери беременности после 10 недель (OR 1,76, 95% CI 1,05-2,94 для одной и OR 1, ...
Novbeti >

Ростовская обл. -  - 
Axtarisha Qayit
Anarim.Az


Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2023