10 490,00 ₽ В наличии Ген F5 кодирует аминокислотную последовательность белка проакцелерина - коагуляционного фактора 5. Нуклеотидная замена c.1601G>A («мутация Лейден») приводит ... Красноярск · Махачкала · Мурманск · Воронеж

3 035,00 ₽ В наличии Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171).

2 615,00 ₽ В наличии Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. F2 (7161), F5 ...

*97G>A гена протромбина и полиморфизма 1691G>A гена F5 («мутация Ляйден»), наиболее подвержены риску заболевания. Диагностические мероприятия: дополнительно ...

Полиморфизм 1691 G->A (R506Q) гена F5 («мутация Лейден») · определение риска сердечно-сосудистых заболеваний, осложнений беременности; · оценка вероятности ...

Исследование полиморфизма 20210 G->A гена протромбина (F2) имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой ...

8 390,00 ₽ В наличии Цена исследования «Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)» в Москве - 8390 руб. Выбирая, где сдать анализ «Тромбозы: ...

... мутаций (F2 - протромбиновая мутация и F5 - фактор Лейден). При наличии тромбогенной мутации Лейден назначение препаратов, содержащих эстроген, противопоказано.

Сдать анализ «Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) (Female Infertility, ...

1601G>A гена F5, («мутация Лейдена») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие ... Не найдено: f2, | Нужно включить: f2,