мутация лейдена фактора 5 инвитро - Axtarish в Google
1601G>A гена F5, («мутация Лейдена») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие на ...
Исследование полиморфизма 1691 G->A (R506Q) гена F5, «мутация Лейден») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечн ...
10 490,00 ₽ В наличии Нуклеотидная замена c. 1601G>A («мутация Лейден») приводит к аминокислотной замене аргинина на глутамин в позиции 534, что придает устойчивость активной форме ... Красноярск · Воронеж · Казань · Барнаул
3 035,00 ₽ Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171). Подготовка. Специальной подготовки к исследованию не требуется.
2 615,00 ₽ В наличии Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171). Специальной подготовки к исследованию не требуется.
2 615,00 ₽ В наличии Правила подготовки к исследованию «Фактор V, активность %». Взятие крови проводить утром, до 11 ч., допустимо после легкого приема нежирной пищи. Женщинам ...
Приём оральных контрацептивов увеличивает риск тромбозов (относительный риск развития тромбофилии и венозной тромбоэмболии у гетерозиготных носительниц мутации ...
Мутация гена F5 проявляется в замене гуанина (G) на аденин (А) в позиции 1691 и обозначается как генетический маркер G1691А (синонимы: фактор V Лейден, мутация ...
*97G>A гена протромбина и полиморфизма 1691G>A гена F5 («мутация Ляйден»), наиболее подвержены риску заболевания. Диагностические мероприятия: дополнительно ...
8 390,00 ₽ В наличии Цена исследования «Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)» в Москве - 8390 руб. Выбирая, где сдать анализ «Тромбозы: ...
Novbeti >

 -  - 
Axtarisha Qayit
Anarim.Az


Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2023