1601G>A гена F5, («мутация Лейдена») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие на ... |
Исследование полиморфизма 1691 G->A (R506Q) гена F5, «мутация Лейден») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечн ... |
10 490,00 ₽ В наличии Нуклеотидная замена c. 1601G>A («мутация Лейден») приводит к аминокислотной замене аргинина на глутамин в позиции 534, что придает устойчивость активной форме ... Красноярск · Воронеж · Казань · Барнаул |
3 035,00 ₽ Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171). Подготовка. Специальной подготовки к исследованию не требуется. |
2 615,00 ₽ В наличии Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171). Специальной подготовки к исследованию не требуется. |
2 615,00 ₽ В наличии Правила подготовки к исследованию «Фактор V, активность %». Взятие крови проводить утром, до 11 ч., допустимо после легкого приема нежирной пищи. Женщинам ... |
Приём оральных контрацептивов увеличивает риск тромбозов (относительный риск развития тромбофилии и венозной тромбоэмболии у гетерозиготных носительниц мутации ... |
Мутация гена F5 проявляется в замене гуанина (G) на аденин (А) в позиции 1691 и обозначается как генетический маркер G1691А (синонимы: фактор V Лейден, мутация ... |
*97G>A гена протромбина и полиморфизма 1691G>A гена F5 («мутация Ляйден»), наиболее подвержены риску заболевания. Диагностические мероприятия: дополнительно ... |
8 390,00 ₽ В наличии Цена исследования «Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)» в Москве - 8390 руб. Выбирая, где сдать анализ «Тромбозы: ... |
Novbeti > |
Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |