Если данная мутация наследуется по аутосомно-доминантному типу, то она проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном виде; мутации, наследуемые по аут ...

18 июн. 2020 г. · Носительство — это состояние, при котором у человека есть рецессивная копия гена с мутацией, отвечающая за развитие заболевания; однако оно ...

Мутации в гене POU1F1 (OMIM#613038) являются редкой причиной множественного дефицита гормонов аденогипофиза (МДГА), который характеризуется дефицитом ...

Если у вас гомозиготная рецептора коллагена itga-2, то для жизни это не так опасно, но просто здесь повышается риск тромбозов. В частности ...

... это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга. У гетерозиготных индивидов на основе ...

2 800,00 ₽ В основе синдрома лежит снижение функциональной активности фермента печени – уридинфосфатглюкуронилтрансферазы (UGT1A1).

Обнаружение мутаций гена GJB2 свидетельствует о том, что тугоухость имеет наследственный характер (так как мутации наследуются от родителей) и в дальнейшем ...

6 авг. 2024 г. · Генетический полиморфизм не обязательно ведет к состоянию болезни, чаще всего нужны провоцирующие факторы: беременность, послеродовой период, ...

Уважаемая Наталья! Выявленный полиморфизм генов гемостаза, изменить нельзя, но доктор-гематолог или репродуктолог может назначить антисвертывающую терапию + ...