Что входит в состав исследования: Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: G20210A · Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; ...

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ ...

В норме фактор V активируется белком тромбином, а разрушается с помощью протеина С. Под влиянием мутации нарушается сама его структура и в результате протеин C ...

Генетическое исследование назначают, чтобы выявить мутацию гена F2, которая ассоциирована с повышенной свёртываемостью крови. При таком состоянии повышается ...

Тромбофилия — нарушение баланса в системе гемостаза · мутация F5: G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V, · мутация F2: G20210A в гене фактора свёртывания ...

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ ... Не найдено: f5 | Нужно включить: f5

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов.

Исследование направлено на поиск двух распространённых генетических мутаций — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, вызывающих наследственно обусловленную ...

Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную ...

В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к ...