Редкие генетические заболевания
- Ихтиоз или «рыбья кожа» ...
- Фатальная семейная бессонница ...
- Прогерия или детская старость ...
- Нарколепсия-каталепсия или внезапный сон ...
- Фибродисплазия или второй скелет ...
- Дисплазия бородавок
Редкие болезни детей · Мышечная дистрофия Дюшенна · Синдром Ретта · Интерстициальные болезни легких у детей · Первичный иммунодефицит · Нейробластома. |
Врожденные заболевания детей (наследственные болезни) · Гемофилия · Гемохроматозы · Мышечная дистрофия Дюшенна · Хорея Гентингтона · Синдром ломкой Х-хромосомы. |
3 авг. 2019 г. · Микроцефалия вызвана генетическим дефектом, который не дает полноценно развиваться костям черепа ребенка. В результате голова страдающего таким ... |
4 февр. 2021 г. · Список редких генетических заболеваний · Фибродисплазия · Синдром Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) · Синдром РОХХАД · Анальгия · Фатальная семейная ... |
Врожденные миастенические синдромы. Это группа редких генетических заболеваний, которые наследуются по аутосомно-рецессивному типу. При данной патологии в ... |
27 февр. 2023 г. · Небольшая часть врожденных заболеваний вызвана генетическими аномалиями, т.е. хромосомными аберрациями (например, синдром Дауна или трисомия 21) ... |
Прогерия, или болезнь Хатчинсона — одно из самых известных редких заболеваний. Из-за врождённых генетических аномалий организм маленького ребёнка начинает стар ... |
Адреногенитальный синдром (АГС) – редкое наследственное заболевание, которое встречается у одного из 5 000 – 9 000 новорожденных. Оно связано с повреждением ( ... |
Запросы по теме
| Novbeti > |
| Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |