3 нояб. 2016 г. · Разрешение (лицензия) на производство является обязательным для производителя лекарственных средств государств-членов независимо от того, ...

Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза / Решение Совета ЕЭК от 03 ноября 2016 г. № 77.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики ...

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 ... 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики ...

... Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77. Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ...

4 июл. 2023 г. · Изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. Решение Совета Евразийской экономической комиссии

Настоящие Правила устанавливают единый порядок проведения фармацевтических инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил надл ...

Решение Коллегии ЕЭК №113 (валидация аналитических методик).pdf · Решение ... 77 (Правила GMP).pdf · Решение Совета ЕЭК №78 (Правила регстрации).pdf · Решение ...

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики ...