синдром ангельмана у взрослых - Axtarish в Google
Синдром Ангельмана — редкое генетическое заболевание, связанное с хромосомными аномалиями. Характерные признаки болезни — задержка умственного развития, черепно-лицевые аномалии (нарушение формы лица), изменение походки, судороги .
21 окт. 2024 г.
Синдром Ангельмана — обусловленная генетической аномалией патология, характеризующаяся такими признаками, как задержка психического развития, нарушения сна, пр ... Синдром Прадера — Вилли · Синдром Мёбиуса · Синдром Петрушки (фильм)
Синдром Ангельмана – генетическое заболевание, характеризующееся наличием неврологической симптоматики, задержкой психического развития. Причины · Патогенез · Симптомы · Диагностика
Синдром Ангельмана (SA) представляет собой редкое заболевание, обусловленное мутацией ген, которое в большинстве случаев не является наследственным.
10 июл. 2024 г. · Каковы симптомы синдрома Ангельмана? · Эпилептические припадки · Нарушения сна · Поведенческие расстройства · Задержка моторного развития · Нарушения ...
8 авг. 2024 г. · Синдром Ангельмана — генетическое заболевание, которое проявляется в умственной отсталости, тяжелой задержке речевого развития, двигательных ра ... Не найдено: взрослых | Нужно включить: взрослых
24 окт. 2019 г. · Синдром Ангельмана – это комплексное неврологическое расстройство, обусловленное генетической аномалией, которое встречается примерно у одного ...
24 февр. 2022 г. · Каковы симптомы синдрома Ангельмана · судороги, обычно они начинаются в 2–3 года; · резкие, отрывистые движения; · небольшая голова, уплощение ...
Синдром Ангельмана — это редкое генетическое заболевание, влияющее на нервную систему. Он вызван потерей или дефектом в гене UBE3A, расположенном на длинном пл ...
13 сент. 2024 г. · Синдром Ангельмана (синдром Петрушки, синдром счастливой куклы) — это генетическое заболевание, которое поражает нервную систему. Заболевание ...
Novbeti >

Воронежская обл. -  - 
Axtarisha Qayit
Anarim.Az


Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2023