| Синдром Вильямса |
Синдром Уильямса — синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки. Люди, страдающие этим синдромом, обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых... Википедия
МКБ-10 : Q93.8
МКБ-9 : 758.9
OMIM : 194050
Люди с синдромом Вильямса непреодолимо тянутся к незнакомцам, легко запоминают имена и лица, проявляют сильную эмпатию и обладают беглым и исключительно ... |
Синдром Вильямса в практике педиатра - Журнал Доктор Ру journaldoctor.ru › Статьи › Раздел Педиатрия
Синдром Вильямса (Уильямса) — предположительно аутосомно-доминантное заболевание, вызываемое мутацией в гене эластина, картированном на хромосоме 7g11.23. |
Синдром Вильямса (синдром Вильямса-Бойрена) – аутосомно-доминантное заболевание, вызванное делецией размером 1,5 - 1,8 миллионов нуклеотидных пар на длинном пл ... |
1 апр. 2024 г. · Синдром Уильямса - это генетическое заболевание с психическими и физическими последствиями, вызванное генетическим изменением в хромосоме 7. |
Дети с синдромом Вильямса чрезмерно общительны и открыты, однако им сложно формировать дружеские взаимоотношения, они часто не понимают эмоционального состояни ... |
12 500,00 ₽ Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») — следствие наследственной хромосомной перестройки. Больные обладают специфической внешностью и характеризуются ... |
| Novbeti > |
| Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |