Информация об этой странице недоступна. ·

Цель статьи: продемонстрировать клиническое наблюдение за ребенком с синдромом Вильямса (генетически подтвержденным в 1,5 месяца) в сочетании с грубой ...

Своеобразное строение лица: ▫широкий лоб,. ▫уплощенная переносица,. ▫короткий нос с открытыми вперед ноздрями,. ▫эпикант,. ▫отечность век,. ▫полные щеки и губы,.

Клиническая симптоматика появляется у 96,3% пациентов в первые три года жизни и характеризуется повторными эпизодами пневмонии и бронхообструктивным синдромом.

Своевременная диагностика генетических синдромов помогает родителям узнать о прогнозе развития и жизни ребенка, принять адекватное решение о возможности вос-.

Синдром Вильямса (OMIM 194050) – мультисистемное наследственное заболевание ... Характерные клинические проявления синдрома – надклапанный стеноз аорты ...

Синдром Вильямса-Кемпбелла – это редкая врождённая патология дыхательной системы, обусловленная недоразвитием хрящей бронхов от 2 до 8 генераций, ...

Для клинической картины синдро ма Вильямса—Кэмпбелла характерны проявле ния бронхиальной обструкции и тяжёлой брон хопульмональной инфекции с отделением.

Синдром Вильямса ... клинические рекомендации Европейского респираторного общества и Европейского общества клинической микробиологии и инфекционных заболеваний.

Синдром Вильямса (СВ) - это мультисистемное заболевание, обусловленное деле- циями длинного плеча 7 хромосомы. При СВ отмечается ряд фенотипических черт (харак-.