Синдром Ниймеген — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся врожденной микроцефалией, дисморфичным лицом, комбинированным иммунодефицитом и ... |
ПРОГНОЗ И ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ НА ЭТАПАХ КЛИНИЧЕСКОЙ. ЭВОЛЮЦИИ СИНДРОМА НИЙМЕГЕН У ДЕТЕЙ. 14.01.08 – педиатрия. 14.03.09 – клиническая иммунология, аллергология. |
15 нояб. 2023 г. · Клинические проявления · скелетные аномалии: увеличение количества, недоразвитие или сращение пальцев рук и ног, · дефекты пигментации кожи (пятна ... |
Представлено клиническое наблюдение диагностики и лечения синдрома Ниймеген у молодого человека, заболевшего de novo Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом. |
Синдром Ниймеген — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся врожденной микроцефалией, дисморфичным лицом, комбинированным иммунодефицитом и ... |
В статье приведено клиническое динамическое наблюдение ребенка с первичным иммунодефицитным состоянием, представлены этапы дифференциально-диагностического ... |
У пациентов с синдромом Ниймеген наблюдаются и характерные изменения кожи: гранулематозный дерматит и/или пятна по типу «кофе с молоком». Учитывая роль ... |
15 апр. 2021 г. · Лечение синдрома Ниймеген · Заместительная терапия. Регулярное введение иммуноглобулинов G необходимо для поддержания иммунной защиты, снижения ... Причины · Патогенез · Симптомы · Диагностика Не найдено: рекомендации | Нужно включить: рекомендации |
ТГСК и без ТГСК, а также определены показания к проведению ТГСК у детей с синдромом Ниймеген. Значимость полученных результатов для науки и практики. |
Синдром хромосомной ломкости Ниймеген или NBS (Nijmegen Breakage Syndrome,. OMIM 251260) – это аутосомно-рецессивное заболевание из когорты наследственных. |
Novbeti > |
Axtarisha Qayit Anarim.Az Anarim.Az Sayt Rehberliyi ile Elaqe Saytdan Istifade Qaydalari Anarim.Az 2004-2023 |