1 авг. 2011 г. · Как следует из определения - CADASILs является наследственным заболеванием, приводящим к развитию сосудистой (дисциркуляторной) энцефалопатии, ...

Симптомы CADASIL. Мигрень; Психическое расстройство; Кровоизлияния в головном мозге; Депрессивность; Перепады настроения; Нарушение сознания; Эпилептические ...

Дана краткая клинико-патологоанатомическая характеристика ЦАДАСИЛ-синдрома. Представлено описание больной с данной патологией. Пациентка перенесла несколько ...

Этиологической причиной развития ЦАДАСИЛ являются мутации в гене NOTCH3, кодирующего трансмемебранный рецептор, участвующий в контроле клеточного цикла и ...

2 мар. 2024 г. · My husband was diagnosed with CADASIL (a rare vascular genetic condition) in September 2020 following 3 decades of being incorrectly treated for 'TIAs'.

[10] генетические исследования установили, что причиной CADASIL является мутация в гене Notch3 на 19-й хромосоме, таким образом была доказана генетическая ...

21 мар. 2023 г. · К ним относят митохондриальные энцефалопатии, адренолейкодистрофии, болезнь Лебера, синдром CADASIL и др. Но все же каждое из этих ...

CADASIL — от англ. cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy — артериопатия церебральная ... Не найдено: форум | Нужно включить: форум

В статье рассматриваются генетические детерминанты инсульта: синдром MELAS, антифосфолипидный синдром, синдром. CADASIL, болезнь Фабри. Описываются этиология ...

ЦАДАСИЛ (CADASIL) церебральная артериопатия аутосомно-доминантная с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией. ❑ Заболевание может быть вызвано ...