При мутациях в генах F2 и F5 риск возникновения тромбозов значительно возрастает, особенно при наличии провоцирующих факторов, таких как прием оральных контрац ...

Ген F5 кодирует свертывающий фактор V, плазматический белок, постоянно циркулирующий в неактивной форме в крови. Его активация осуществляется белком – тромбином ...

Маркер связан с изменением уровня фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к ...

Мутации в генах F2 и F5 наследуются по аутосомно-доминантному типу, поэтому патологический эффект реализуется даже при наличии одной копии поврежденного гена.

Наиболее значимым нарушением, ведущим к тромбофилии, является мутация в гене фактора свертываемости 5 (F5), ее еще называют Лейденской. Она проявляется ...

990,00 ₽ Маркер связан с изменением уровня фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к ...

При сочетании мутаций в гене F2 и F5 риск развития тромбоэмболических осложнений на фоне приема гормональных контрацептивов существенно возрастает.

10 880,00 ₽ Описание. Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. · Срок выполнения. до 5 суток · Методы. Полимеразная цепная реакция в ...

Мутации гена фактора свертываемости 5 (F5) среди причин синдрома потери плода отводят до 15 %. ... Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2).

Наличие у женщин мутации гена F5 в 8 раз повышает риск развития тромбозов в ... Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации ...