Мутация гена F5 проявляется в замене гуанина (G) на аденин (А) в позиции 1691 и обозначается как генетический маркер G1691А (синонимы: фактор V Лейден, мутация ...

990,00 ₽ Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности, ...

Значительный вклад в развитие генетически обусловленной формы тромбофилии вносит мутация Лейден в гене фактора свертываемости 5 (F5 G1691A).

Мутации в генах F2 и F5 наследуются по аутосомно-доминантному типу, поэтому патологический эффект реализуется даже при наличии одной копии поврежденного гена.

Маркер связан с изменением уровня фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к ...

Наиболее значимым нарушением, ведущим к тромбофилии, является мутация в гене фактора свертываемости 5 (F5), ее еще называют Лейденской. Она проявляется ...

460,00 ₽ Фактор свертыв-сти крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) · Лаборатория: Хеликс. Заказать · Артикул: 18-030 · Стоимость: 460 руб. · Срок выполнения: 5 ...

680,00 ₽ Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln). 680 руб. В корзину. до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

При сочетании мутаций в гене F2 и F5 риск развития тромбоэмболических осложнений на фоне приема гормональных контрацептивов существенно возрастает. ... 2016-2024 ...