Синдром Уильямса (синдром «лица эльфа») — синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки. Люди, страдающие этим синдромом, обладают ...

Синдром Вильямса – генетическое заболевание, характеризующимися различными по выраженности пороками развития лица, сердечно-сосудистой системы, опорно-двигател ...

Синдром Вильямса (Уильямса) — предположительно аутосомно-доминантное заболевание, вызываемое мутацией в гене эластина, картированном на хромосоме 7g11.23.

7 мая 2020 г. · Синдром Вильямса — редкая генетическая патология — один случай на 20 тысяч новорожденных. Мальчики и девочки болеют одинаково часто, независимо ...

Синдром Вильямса (синдром Вильямса-Бойрена) – аутосомно-доминантное заболевание, вызванное делецией размером 1,5 - 1,8 миллионов нуклеотидных пар на длинном пл ...

25 мар. 2024 г. · Синдром Вильямса-Бойрена (синдром «лица эльфа») — генетическое заболевание, проявляющееся различными по степени выраженности пороками развития ...

Люди с синдромом Вильямса непреодолимо тянутся к незнакомцам, легко запоминают имена и лица, проявляют сильную эмпатию и обладают беглым и исключительно ... Не найдено: williams | Нужно включить: williams

Синдром Вильямса — это генетическое заболевание, вызванное элиминацией определенных генов на хромосоме 7. Оно приводит к характерным нарушениям развития и выда ...

4 сент. 2024 г. · Синдром Вильямса — редкое генетическое заболевание, которым страдает примерно один человек из 7500—18 000. Болезнь затрагивает многие части тел ...

Синдром Вильямса - врожденное генетическое заболевание, вызванное делецией участка 7-й хромосомы, на котором находится около 26 генов. Синдром встречается с ча ...