Anarim.Az teqdim edir
Ana betninde Daun sindromlu korpe hereketleri, sozugeden sindromun anlashilmasi ucun son derece ehemiyyetlidir. Eger ana betninde daun sindromlu korpenin elametlerinin ne oldugu ile maraqlanirsinizsa, meqalemizi oxumaginizi tovsiye edirik. İlk once daun sindromunun ne oldugu haqda danishacagiq ve sonra simptomlari ve diaqnostik aspektlerini izah edeceyik.
Daun Sindromu nedir?
Evvela, bilinmelidir ki, daun sindromu xestelik deyil; Bu, genetik bir ferqlilikdir. Daun sindromlu insanlarda adi bir insandan ferqli olaraq 47 xromosom var. Bu xromosom ferqliliyine gore bezi ferdlerde fiziki, idrak ve inkishaf ferqleri olur.
Bu sindroma neyin sebeb olduguna dair qeti tapinti hele aciqlanmayib. Melum olan yegane amil gelecek ananin konsepsiya zamani yashidir. 35 yashdan yuxari hamilelik Daun sindromu riskini artirir. Ancaq genc analarin da bu riski dashidigi melum bir heqiqetdir.
Daun sindromunun uc novu var:
Trisomiya 21
Translokasiya ve
Mozaika daun sindromu
Ana betninde Daun Sindromlu Korpe Simptomlari
Hamilelik dovrunde Daun sindromlu korpelerin hereketleri ashagidakilardir:
Korpenin ureyinde anormal irelileyish ve parilti
Diz ve omba oynaqlari arasindaki sumuk lazim oldugundan cox qisadir
Serce barmaqlarda ikinci sumuyun olmamasi
Ust ayaq sumuyunde qisaliq
Ense qalinligi normaldan daha qalindir
Ust qol sumuyunun qisa olmasi
Boyreklerin genishlenmesi
Orta falanksin hipoplaziyasi
Qeyri-kafi qulaq uzunlugu
Ayaqlarda bash barmaqlarin ayriliq olmasi
Daun sindromlu korpelerin ayaqlarinda bash barmaginin ayrilmasi daun sindromlu korpelerin ana betninde olan goruntuleri arasinda en erken ferq edilen elametlerden biridir.
Korpelerde Daun Sindromu ne vaxt ashkar olur?
Korpelerde Daun sindromunun ne vaxt ortaya cixmasi suali en maraqli suallardan biridir. Sindromu ultrasesde ashkar etmek olar.
Hamilelik dovrunde tetbiq edilen ultrases usulu ve bir sira testlerle daun sindromu riski dashiyib-dashimadigina dair melumatlara catmaq mumkundur. Her sekkiz yuz dogumdan birinde mushahide edilen genetik xestelik olan daun sindromunun diaqnostik usullari ashagidakilardir:
İkili Test
Hamilelik dovrunun 11-14-cu hefteleri arasinda aparilan skrininq testidir ve qeti diaqnoz qoyula bilmir.
Uclu ve Dordlu Test
Hamileliyin 16-20-ci hefteleri arasinda aparilan skrininq testidir, qeti diaqnoz qoyula bilmez. Dordlu testde; Beta-hCG, alfa-feto protein, estriol ve dimerik inhibin-A deyerlerini olcur.
Boyun qalinliginin olculmesi
Hamilelik dovrunun 15-20-ci hefteleri arasinda edilen olcmeler neticesinde ana betninde olan korpenin ense sheffafligi olcule biler. Melumdur ki, Daun sindromu riski olan korpelerin sine qalinligi olmasi lazim oldugundan cox daha qalindir.
Xromosom Analizi
Daun sindromunun deqiq diaqnozu korpenin ana betninde olan plasentasindan ve ya onun yerleshdiyi amniotik mayeden goturulen numunelerle qoyula biler.
Amniyosentez
Amniyosentez usulu ile aparilan testlerde en erken diaqnoz hamileliyin on dorduncu heftesine uygun gelir. Numune goturme mueyyen edilmish heftede aparila biler.
Ultrases
Daun sindromu riski skrininq testlerinden daha az netice veren ultrases usulu ile yuzde otuz qeder yuksek ola biler. Skrininq testlerinde bu nisbet yuzde seksene catir.
Daun sindromunu ana betninde mualice etmek olarmi?
Evvel qeyd etdiyimiz kimi daun sindromu xestelik deyil. Genetik xestelik ve xromosom anomaliyasi olan Daun sindromu bu xususiyyetine gore sagalmaz bir sindromdur.
Dogushdan sonra Daun Sindromu ne vaxt ashkar olur?
Dogushdan sonra Daun sindromunun ne vaxt ortaya cixacagi sualina korpenin fiziki xususiyyetlerine baxaraq cavab vermek olar. Ancaq en deqiq neticeni xromosom analizi aparmaqla elde etmek olar.
Daun sindromlu korpelerde mushahide olunan esas fiziki xususiyyetler arasinda:
Duz burun koku
Agza nisbeten boyuk dil
Daha az ezele gerginliyi
Duz ve yasti uz qurulushu
Burun uzle muqayisede kicikdir
Oynaqlar normaldan daha cox acila biler
Qulaqciqlarin ashagi ve anormal qurulushu
Elin icini yariya bolen tek bir xettin olmasi
Kicik barmagin orta sumuyunun olmamasi kimi
Butun bunlardan bashqa bu sindromlu insanlarda adi insanlardan daha cox eshitme problemleri ve urek anomaliyalari mushahide olunur.
21 Mart Daun Sindromu ile bagli melumatlandirma gunu
Cemiyyetin maariflendirilmesi meqsedi ile 10 noyabr 2011-ci il tarixinde Birleshmish Milletler Teshkilati terefinden 21 mart tarixi Daun Sindromu ile bagli melumatlandirma gunu kimi qebul edilmishdir. Bu gun muxtelif olkelerde maariflendirme tedbirleri kecirilir. Martin 21 olmasinin xususi menasi var. Daun sindromlu ferdlerde 2 xromosom evezine 3 xromosom oldugu ucun ilin 3-cu ayinin 21-i olmasina qerar verilib.
Sevinc Huseynova
.
Saglamolun.Az