Preimplantasion genetik diaqnostika

Köməkçi reproduktiv üsullardan biri də PGD - preimplantasion genetik diaqnostikadır (implantasiyadan qabaq embrionun genetik sağlamlığının qiymətləndirilməsi). width="330" height="250" alt="">

Anarim.Az- in Tibbi Melumat Bolmesi: Preimplantasion genetik diaqnostika Etrafli Sonsuzluq ve onun mualicesi / 04.05.2011 / Baxish: 5481 Komekci reproduktiv usullardan biri de PGD - preimplantasion genetik diaqnostikadir (implantasiyadan qabaq embrionun genetik saglamliginin qiymetlendirilmesi). Bildiyimiz kimi “shuse boru qabda” mayalanma neticesinde bir nece embrion elde edilir. Sonra bu embrionlar qadinin ushaqligina yerleshdirilir ki, burada da onlarin implantasiyasi ve sonraki inkishafi bash verir. Embrion (embrionlar) qadinin ushaqligina yerleshdirilmemishden evvel onun genetik diaqnostikasi da kecirile biler. Genetik diaqnostika zamani xromosom ve gen pozgunluqlari (xromosomum “itirilmesi”, “artiq” xromosomun olmasi, gen mutasiyalari ve s.) oldugu halda onlari ashkar etmek ucun embrionun xromosom desti (kariotipi) muayine edilir. Bele pozgunluqlar, rusheymin ushaqliq daxiline implantasiya oluna bilmemesi, hamileliyin oz-ozune pozulmasi, agir xesteliyi olan ushagin (meselen, Daun xesteliyi, fenilketonuriya, mukovissidoz ve s.) dogulmasi ile neticelene biler. Aparilan bu muayineden sonra xromosom destinde (kariotip) hec bir pozgunluq olmayan embrionlar secilir. Bu ise cox vacib shertdir. Cunki bunun neticesinde qadinin hamile olmaq ve dunyaya saglam ushaq getirmek ehtimali xeyli derecede artmish olur. PGD - preimplantasion genetik diaqnostika zamani gelecekde dogulacaq ushagin cinsini de mueyyen etmek olur. Bu da qadinin ushaqligina yalniz aile cutluyunun isteyine uygun olan rusheym cinsinin (qiz ve ya oglan) yerleshdirilmesine de imkan verir. PGD - preimplantasion genetik diaqnostikanin aparilmasi ashagidaki hallarda daha meqsedeuygun ve vacib hesab edilir: - evveller ailelerinde anadangelme ve ya irsi patologiyalarla dogulmush ushaq oldugu halda; - qadinin yashi 35-den artiq olan ailelerde; - bir nece defe tekrar olunan neticesiz EKM-dan sonra; - hamileliyin ilkin dashina bilmemesi halinda; - spermatogenezin agir dereceli pozgunluqlarinda (tek-tek spermatozoidler, anomal spermatozoidlerin sayinin cox olmasi ve s.); - aile uzvlerinin birinin qohumlari arasinda xromosom destinde (kariotip) agir anomaliyalar olduqda. Azerbaycanda suni mayalanma ile meshgul olan bir nece klinika vardir. Bu klinikalarda bizim sadaladigimiz metodlarin hamisindan istifade olunmaya da biler. Anarim.Az

Bash Sehife
Anarim.Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2019